去甲肾上腺素的作用，去甲肾上腺素的作用和用途

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肾上腺素会使心率加快，心肌收缩能力加强，心内兴奋传到加强，从而使心输出量增加，主要用于强心剂。

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因NE能使血管收缩，血压升高，引起降压反射使心脏活动减弱，掩盖了NE与热受体结合产生的强心作用。故临床上使用NE只能起到升压作用，却不能起到强心作用。肾上腺素与α受体和受体结合的能力一样强。

这三种激素的共同作用如下：血管：三种药物都能使血管收缩。心脏：肾上腺素和去甲肾上腺素使心肌收缩力加强、心率加快、传导加速，心输出量增加；异丙肾上腺素主要使心肌收缩力加强、传导加速，心输出量增加。

1、去甲肾上腺素对α受体具有强大激动作用，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几无作用。（一）血管激动血管的α1受体，血管收缩。皮肤粘膜血管收缩最明显，其次是肾脏血管。

2、这三种激素的共同作用如下：血管：三种药物都能使血管收缩。心脏：肾上腺素和去甲肾上腺素使心肌收缩力加强、心率加快、传导加速，心输出量增加；异丙肾上腺素主要使心肌收缩力加强、传导加速，心输出量增加。

3、静脉注射去甲肾上腺素可使全身血管广泛收缩，动脉血压升高；而血压升高又可使压力感受性反射活动加强，由于压力感受性反射对心脏的效应超过去甲。

4、（1）去甲肾上腺素：主要激动α受体，对β1受体激动作用很弱，对β2受体几乎无作用，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。

5、去甲肾上腺素是一种血管收缩药和正性肌力药。药物作用后心排血量可以增高，也可以降低。用于治疗急性心肌梗塞、体外循环、嗜铬细胞瘤切除等引起的低血压；对血容量不足所致的休克或低血压。

区别（1）功能不同。去甲肾上腺素使血压增高，血流加速。肾上腺素使心率加快，血管扩张。（2）生成的机制不同。去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化，成为肾上腺素。（3）常用给药方式不同。

肾上腺素对受体的激动作用比去甲肾上腺素更广泛。肾上腺素对α和β受体均有激动作用；去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。因此导致二者产生不同的作用。

目前认为，肾上腺素与去甲肾上腺素这两种儿茶酚胺在化学上与生物活性上是有联系的，但在具体作用方面是彼此独立而截然不同的。去甲肾上腺素作用重点在循环调节，肾上腺素作用重点在代谢调节。

1、对α受体几乎无兴奋作用，二者有一定区别；备选答案中对心率的影响二者是截然不同的，肾上腺素使心率加快，去甲肾上腺素却因血管收缩而反射性地使心率减慢。

2、但只有激动支气管平滑肌上的β2受体才能舒张支气管，所以去甲肾上腺素无平喘作用，选B。

3、它既是一种神经递质，主要由交感节后神经元和脑内肾上腺素能神经末梢合成和分泌，是后者释放的主要递质，也是一种激素，由肾上腺髓质合成和分泌，但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。

4、【答案】：C去甲肾上腺素是拟肾上腺素药，对α和β受体有激动作用，无阻断β受体的作用。所以答案为C。

5、去甲肾上腺素（NA/NE)是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。1）对血管作用激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。

6、（1）去甲肾上腺素：主要激动α受体，对β1受体激动作用很弱，对β2受体几乎无作用，具有很强的血管收缩作用，使全身小动脉与小静脉都收缩（但冠状血管扩张），外周阻力增高，血压上升。

1、去甲肾上腺素（NE)与α受体结合的能力强，与β受体结合的能力弱，故NE与血管平滑肌上的α受体结合，引起血管平滑肌收缩，使血管强烈收缩，外周阻力显著增加，动脉血压升高。

2、去甲肾上腺素（NA/NE)是α受体激动药，对心脏β1受体作用较弱，对β2受体几乎无作用。1）对血管作用激动血管的α1受体，使血管收缩，主要是小动脉和小静脉收缩。

3、去甲肾上腺素：主要与血管平滑肌α受体结合，引起全身阻力血管收缩，动脉血压显著升高。去甲肾上腺素可直接兴奋心肌β1受体，使心率加快，心肌收缩力增强。但在整体情况下，因动脉血压升高引起的压力感受性反射反而使心率减慢。

4、去甲肾上腺素主要激动α受体，可兴奋心脏和收缩血管，可使收缩压及舒张压都升高。其升压作用较强，且不会被α受体阻断所翻转。

5、血液中的肾上腺素和去甲肾上腺素主要由肾上腺髓质所分泌，两者对心和血管的作用，既有共性，又有特殊性，这是因为它们与心肌和血管平滑肌细胞膜上不同的肾上腺素能受体，结合能力不同所致。

6、（1）功能不同。去甲肾上腺素使血压增高，血流加速。肾上腺素使心率加快，血管扩张。（2）生成的机制不同。去甲肾上腺素是在n甲基转移酶的作用下甲基化，成为肾上腺素。（3）常用给药方式不同。